Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) akan mengesahkan pil pengobatan COVID-19 dari Pfizer Inc. dan Merck paling cepat Rabu, Bloomberg News melaporkan Selasa, mengutip orang-orang yang mengetahui masalah tersebut.
Kedua obat tersebut, terutama pil Pfizer Paxlovid, dipandang sebagai perawatan oral baru yang menjanjikan yang dapat diambil setelah timbulnya gejala di rumah untuk membantu mencegah rawat inap dan kematian akibat COVID-19.
Obat Merck, molnupiravir, yang dikembangkan dengan Ridgeback Biotherapeutics, terbukti mengurangi rawat inap dan kematian sekitar 30% dalam uji klinis individu berisiko tinggi di awal perjalanan penyakit.
Molnupiravir memperoleh suara tipis yang mendukung otorisasi oleh panel penasihat FDA pada 30 November.
Sementara itu, Paxlovid dari Pfizer menunjukkan hampir 90% kemanjuran dalam mencegah rawat inap dan kematian pada pasien berisiko tinggi.
FDA tidak segera menanggapi permintaan komentar.
Inggris pada November menjadi negara pertama di dunia yang menyetujui obat antivirus Merck untuk digunakan pada orang dengan gejala COVID-19 ringan hingga sedang dan bagi mereka yang memiliki setidaknya satu faktor risiko untuk mengembangkan penyakit parah.
AS memiliki kontrak untuk membeli sebanyak 5 juta paket obat Merck dan 10 juta paket perawatan Pfizer.
Posted By : hongkong prize
