Dalam sebuah langkah yang dapat membuat pengobatan COVID-19 tersedia untuk lebih dari setengah populasi dunia, Pfizer Inc. telah menandatangani kesepakatan dengan kelompok yang didukung PBB untuk memungkinkan produsen lain membuat pil percobaan virus corona.
Dalam sebuah pernyataan yang dikeluarkan Selasa, Pfizer mengatakan akan memberikan lisensi untuk pil antivirus ke Medicines Patent Pool yang berbasis di Jenewa, yang akan membiarkan perusahaan obat generik memproduksi pil untuk digunakan di 95 negara, yang merupakan sekitar 53% dari populasi dunia. .
Kesepakatan itu mengecualikan beberapa negara besar yang telah menderita wabah COVID-19 yang menghancurkan. Misalnya, sementara perusahaan obat Brasil dapat memperoleh lisensi untuk membuat pil untuk diekspor ke negara lain, obat tersebut tidak dapat dibuat secara umum untuk digunakan di Brasil.
Namun, pejabat kesehatan mengatakan fakta bahwa kesepakatan itu dicapai bahkan sebelum pil Pfizer disahkan di mana pun, dapat membantu mengakhiri pandemi lebih cepat.
“Cukup signifikan bahwa kami akan dapat menyediakan akses ke obat yang tampaknya efektif dan baru saja dikembangkan, kepada lebih dari 4 miliar orang,” kata Esteban Burrone, kepala kebijakan di Medicines Patent Pool.
Dia memperkirakan bahwa pembuat obat lain akan dapat mulai memproduksi pil dalam beberapa bulan, tetapi mengakui bahwa perjanjian itu tidak akan menyenangkan semua orang.
“Kami mencoba untuk mencapai keseimbangan yang sangat halus antara kepentingan (perusahaan), keberlanjutan yang dibutuhkan oleh produsen generik dan yang paling penting, kebutuhan kesehatan masyarakat di negara-negara berpenghasilan rendah dan menengah,” kata Burrone.
Berdasarkan ketentuan perjanjian, Pfizer tidak akan menerima royalti atas penjualan di negara-negara berpenghasilan rendah dan akan membebaskan royalti atas penjualan di semua negara yang tercakup dalam perjanjian sementara COVID-19 tetap menjadi darurat kesehatan masyarakat.
Awal bulan ini, Pfizer mengatakan pilnya mengurangi risiko rawat inap dan kematian hampir 90% pada orang dengan infeksi COVID-19 ringan hingga sedang. Pakar independen merekomendasikan penghentian studi perusahaan berdasarkan hasil yang menjanjikan.
Pfizer mengatakan akan meminta Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) dan regulator lainnya untuk mengesahkan pil tersebut sesegera mungkin.
Sejak pandemi meletus tahun lalu, para peneliti di seluruh dunia berlomba mengembangkan pil untuk mengobati COVID-19 yang dapat dibawa pulang dengan mudah untuk meredakan gejala, mempercepat pemulihan, dan membuat orang keluar dari rumah sakit. Saat ini, sebagian besar perawatan COVID-19 harus diberikan secara intravena atau melalui suntikan.
Inggris mengesahkan pil COVID-19 Merck awal bulan ini, dan sedang menunggu persetujuan di tempat lain. Dalam kesepakatan serupa dengan Medicines Patent Pool yang diumumkan pada bulan Oktober, Merck setuju untuk membiarkan pembuat obat lain membuat pil COVID-19, molnupiravir, tersedia di 105 negara miskin.
Doctors Without Borders mengatakan “kecewa” bahwa kesepakatan Pfizer tidak membuat obat itu tersedia untuk seluruh dunia, mencatat bahwa perjanjian yang diumumkan Selasa juga mengecualikan negara-negara termasuk China, Argentina dan Thailand.
“Dunia sekarang tahu bahwa akses ke alat medis COVID-19 perlu dijamin untuk semua orang, di mana saja, jika kita benar-benar ingin mengendalikan pandemi ini,” kata Yuanqiong Hu, penasihat kebijakan hukum senior di Doctors Without Borders.
Keputusan Pfizer dan Merck untuk membagikan paten obat COVID-19 mereka sangat kontras dengan penolakan Pfizer dan pembuat vaksin lainnya untuk merilis resep vaksin mereka untuk produksi yang lebih luas. Sebuah hub yang didirikan oleh Organisasi Kesehatan Dunia di Afrika Selatan yang dimaksudkan untuk berbagi resep dan teknologi vaksin messenger RNA (mRNA) belum menarik satu pun farmasi untuk bergabung.
Kurang dari 1% dari Pfizer’s COVID-19 tembakan telah pergi ke negara-negara miskin.
Posted By : hongkong prize
